Опорно мышечная система

— «Трансларна» — способно контролировать проявления миодистрофии Дюшенна, значительно улучшая качество жизни пациента, но требует пожизненного применения. Стоимость этого препарата исчисляется сотнями тысяч рублей.Если доступ к таким препаратам ограничен, терапия заключается в том, чтобы смягчить проявления заболевания: обезболить, замедлить развитие дистрофии тканей и улучшить качество жизни.В первую очередь пациентам показаны лечебная физкультура и физиотерапия. Программу упражнений и процедур врачи составляют исходя из степени поражения мышц и индивидуальных особенностей здоровья. Эти методы помогают сохранить и замедлить потерю мышечной массы и ухудшение работы опорно-двигательного аппарата, улучшают подвижность, координацию движений, снижают риск травм.Некоторые формы мышечной дистрофии могут требовать медикаментозного лечения. Так, при дистрофии Дюшенна используются глюкокортикоидные препараты (например, преднизолон) — они позволяют уменьшить воспаление и улучшить работу мышц. Если дистрофия вызвана метаболическими нарушениями, терапия предполагает специальную диету и приём лекарственных препаратов, нормализующих обменные процессы в мышцах.Если заболевание затрагивает не только мышцы, но и другие органы (сердце, лёгкие), может потребоваться специализированное лечение или коррекция их работы (например, использование дополнительной вентиляции лёгких).В некоторых случаях, например при деформации суставов, требуется хирургическое лечение — оно позволяет улучшить подвижность и уменьшить боль.При тяжёлом течении болезни используют вспомогательные устройства для поддержки опорно-двигательного аппарата: ортез, инвалидную коляску.Лечение мышечной дистрофии у детейВ основе лечения мышечной дистрофии у детей лежат те же методы, что и в лечении взрослых: это реабилитация и физиотерапия, уменьшение интенсивности воспалительных процессов, обезболивание, использование вспомогательных устройств. Стратегию подбирает врач, основываясь на тяжести течения болезни, индивидуальных особенностях здоровья и возрастных потребностях ребёнка.Важную роль играет эмоциональная поддержка ребёнка и родителей. Принять такое состояние непросто, но психолог способен помочь пациенту и его близким адаптироваться к новым условиям и социализироваться.Дети с мышечной дистрофией имеют такое же право на образование и развитие, как и их сверстники. Чтобы социализация проходила более мягко, важно информировать о заболевании одноклассников, их родителей, педагогов. Объяснять им, что, несмотря на физические ограничения, дети с мышечной дистрофией способны успешно учиться, развивать свои таланты и дружить.Какой врач лечит мышечную дистрофиюЛечение мышечной дистрофии может потребовать помощи сразу нескольких специалистов. При подозрении на заболевание следует обратиться к неврологу. Он проведёт первичный осмотр и обследования, чтобы убедиться, что симптомы не вызваны другими заболеваниями, например синдромом хронической усталости, а затем направит на дальнейшее лечение к профильным специалистам.При подозрении на генетическую форму мышечной дистрофии потребуется консультация генетика. Он изучит симптомы и семейную историю болезни, а также назначит дополнительные исследования, чтобы определить разновидность заболевания. Это поможет спрогнозировать его течение и подобрать наиболее эффективную схему поддерживающей терапии.Чтобы разработать программу реабилитации, потребуются физиотерапевт и реабилитолог. Специалисты порекомендуют упражнения и процедуры, направленные на поддержание тонуса мышц. Это улучшит качество жизни пациента и замедлит развитие заболевания.Если мышечная дистрофия приводит к деформациям костей и суставов, следует обратиться к ортопеду. Врач разработает план поддерживающей терапии, чтобы минимизировать последствия для опорно-двигательного аппарата.При нарушении работы других органов и систем, например дыхательной, сердечно-сосудистой или эндокринной, следует

Что такое мышечная дистрофияМышечная дистрофия — состояние, при котором мышцы деградируют и утрачивают свою функцию — может проявляться по-разному: от повышенной утомляемости до полной неспособности пациента обслуживать себя в быту. Форма и темп развития мышечной дистрофии зависят от того, каким именно генетическим нарушением вызвано это состояние.Чаще всего болезнь манифестирует (стартует) у детей 2–6 лет. Родители могут заподозрить дистрофию по тому, что ребёнок не начинает ходить в положенное время, очень сильно устаёт, просится на руки, часто спотыкается и падает. Однако заболевание может проявиться и у подростков, и во взрослом возрасте.В Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) мышечную дистрофию относят к коду G71 (первичные поражения мышц). Также её обозначают кодами болезней, которые привели к расстройству.Коды по МКБ-10, связанные с мышечной дистрофией:G71.0 — мышечная дистрофия, в том числе дистрофия Дюшенна;G71.1 — миотонические расстройства, в том числе дистрофия Беккера;G71.2 — врожденные миопатии, в том числе плече-лопаточно-лицевая мышечная дистрофия (FSHD);G71.3 — митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках;G71.8 — другие первичные поражения мышц;G71.9 — первичное поражение мышцы неуточнённое;G12.0 — спинальная мышечная атрофия (СМА). Каждый месяц дарим подарки и делаем скидки до 30% 🥰 Начните экономить прямо сейчас! Причины мышечной дистрофииНаиболее частая причина мышечной дистрофии — генетические поломки. Как правило, состояние провоцируют нарушения в генах, отвечающих за производство и усвоение белков, которые необходимы для строительства и работы мышц. Если белков недостаточно, мышечная ткань ослабевает и деградирует. Также мутации могут быть связаны с дефектом передачи нервных импульсов: связь мышц с головным или спинным мозгом нарушается и человеку становится труднее управлять своим телом.В большинстве случаев мышечная дистрофия передаётся от родителей к детям. Однако в некоторых случаях мутации, которые вызывают мышечную дистрофию, могут возникнуть в организме спонтанно, без наследственной предрасположенности.Ещё одна возможная причина мышечной дистрофии — нарушение обменных процессов в мышцах, например дефицит определённых ферментов или отклонения, вызванные воздействием токсических веществ на клетки и ткани. Этот вид мышечной дистрофии называется метаболической миопатией. Она может быть врождённой или приобретённой.В некоторых случаях мышечная дистрофия может быть вызвана аутоиммунными реакциями. При таком нарушении иммунная система атакует собственные ткани, включая мышцы, воспринимая их как чужеродные и потенциально опасные элементы. В результате аутоиммунной реакции мышечная ткань повреждается и атрофируется на фоне воспалительного процесса, появляется мышечная слабость.Некоторые формы мышечной дистрофии могут быть вызваны воздействием внешних факторов, например инфекцией или травмой.Факторы рискаВыделяют множество факторов, позволяющих оценить вероятность развития дистрофии мышц. Некоторые из них (например, пол, возраст или отягощённый семейный анамнез) указывают на повышенный риск заболевания, другие (в том числе инфекционные заболевания или влияние радиации) — способны спровоцировать его развитие.Семейный анамнез (если заболевание было выявлено у кого-то из близких родственников) — один из основных факторов риска. В этом случае вероятность развития мышечной дистрофии у человека возрастает, однако это не значит, что заболевание обязательно появится. Рассчитать риск развития дистрофии поможет врач-генетик на основе анализа имеющейся информации о семейной

Мануальный терапевт Мануальный терапевт – это врач, который занимается диагностикой костно-мышечных заболеваний, и их лечением, посредством воздействия на тело пациента своими руками.Мануальный терапевт – это специалист, который в своей работе использует новейшие методики диагностики и лечения, сочетает их с аппаратными способами терапии, с массажем, с физиопроцедурами, с лечебной физкультурой. В результате, удаётся добиться стойкого результата даже при таких сложных заболеваниях, как: межпозвоночная грыжа, артрозы суставов, сколиоз, вегетососудистая дистония, остеохондроз, искривлений позвоночного столба и иных его патологий.Лечению чаще всего подвергается опорно-двигательная система и внутренние органы человека. Мануальная терапия неразрывно связана с неврологией, ортопедией, вертеброневрологией, спортивной медициной и прочими отраслями официальной медицины. Плюсы мануальной терапии Прежде чем приступить к реализации терапевтических методик, специалист выполнит полноценную диагностику и лишь после этого подберёт индивидуальный восстановительный курс. Преимуществом прохождения лечения у мануального терапевта является то, что отсутствует необходимость применения лекарственных средств. Кроме того, мануальная терапия иногда способна помочь людям в том случае, когда даже консервативное лечение оказывается абсолютно неэффективным. Сеанса мануальной терапии иногда бывает достаточно, чтобы пациент почувствовал улучшение. Уже после первого воздействия на организм улучшается кровообращение, мышцы тонизируются, усиливается трофика тканей и ускоряется обмен веществ. Кончено, одного сеанса для избавления от патологии будет мало, может потребоваться и 15, и 20 посещений кабинета специалиста. Однако пройти курс будет необходимо полностью, если лечение на начальных этапах даёт заметные результаты. Чем занимается мануальный терапевт? Мануальный терапевт знает функциональные возможности организма и физиологию человека. Он строит свой приём с учётом не только основного заболевания человека, но и с учётом его психологического состояния. Основная цель лечебного воздействия специалиста – устранение болезненных ощущений, компенсация утраченных функций (позвоночного столба, суставов, внутренних органов). Кабинет мануального терапевта – это то место, где выявляют наличие проблем с опорно-двигательным аппаратом, как врождённого, так и приобретённого характера. Прохождение полноценного курса мануальной терапии способно вернуть здоровье не только позвоночнику и суставом, но и восстановить работу ЖКТ, дыхательной,